日坦克炸膛甩锅中国

FDA：波士顿科学公司将更新召回的起搏器_蜘蛛资讯网

步治疗（cardiac resynchronization therapy）起搏器升级至Brady SMR6软件。此次更正旨在解决旧版软件带来的风险，包括在有磁体的情况下对测试结果的错误解读。FDA称，波士顿科学公司还指出了一个潜在风险，即旧软件可能导致电压恢复状态延长，这或将导致部分患者出现电池状态卡住或诊断问题。FDA称，截至3月18日，波士顿科学公司已报告了与该问题相关的四起死亡事件和2，5

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发布时间：07:26:32